자주-묻는-질문들
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자주-묻는-질문들



1 . 제 1상 임상실험이란?

신약 개발에는 3가지 주요 임상실험 단계 , 즉 제 1, 2, 및 3상이 있습니다. 제 1상 실험은 소수의 사람을 대상으로 신약 또는 새로운 치료법의 내성 및 안전성을 실험하여 안전한 복용 범위를 결정하며 부작용을 파악하기 위한 단계입니다.

2 . 현재 연구에 대한 정보는 어떻게 얻습니까?

Lilly-NUS가 현재 진행하고 있는 연구 목록을 보시려면 현재 연구를 클릭하십시오.

3 . 참가 자격 대상이 되는지 어떻게 알 수 있습니까?

의료/건강 검진을 받아야 합니다. 검진 항목은 다음을 포함할 수 있습니다.

  • 임상 검사
  • 혈액 검사
  • 소변 검사
  • ECG
  • 흉부 X-레이 모든 검사 비용은 저희가 부담합니다. 검사 결과는 Lilly-NUS의 의사가 검토합니다. 검사 자격대상이 된다면, 저희 의료진과 검사 결과에 대해 논의하실 수 있습니다. 또한, 적합한 참가자는 향후 연구에 참가할 기회를 얻을 수도 있습니다.

4 . 지원에 따른 위험 또는 혜택은 무엇입니까?

Lilly-NUS가 수행하는 모든 임상 실험은 Singapore Health Sciences Authority (HSA) 및National Health Group Domain Specific Review Board (DSRB)가 검토하고 승인합니다. 임상실험 참가는 전적으로 개인의 자유 의사에 따르며, 참여하기 전에 가능한 위험요소와 혜택을 포함한 실험의 세부사항을 설명드릴 것입니다.

5 . 개인의 건강 정보가 일반 대중에게 공개됩니까?

실험을 위해 수집한 정보는 비밀이 보장되며, 승인된 직원과 규제기관(HSA, DSRB)만이 개인의 기록에 접근할 수 있습니다.

6 . 보상은 어떻게 주어집니까?

지원자들은 시간 및 연구와 검사 활동에 따른 불편에 대해 보상 받습니다.

7 . 어떻게 등록합니까?

여기로 온라인 신청바랍니다.